3月19日，鏡湖醫院與優銳醫藥有限公司簽署合作協議，並舉辦慢性阻塞性肺病新藥恩司芬群（Ensifentrine）引進啟用儀式。同時宣佈新藥「恩司芬群」於3月14日在鏡湖醫院投入使用，標誌著這款治療慢阻肺病的創新藥正式惠及澳門及大中華地區的患者。

出席嘉賓與醫護人員大合照

主禮嘉賓進行剪綵儀式

儀式在當日下午4時於霍英東博士專科醫療大樓14樓荷花廳隆重舉行。衛生局及仁伯爵綜合醫院代表、仁伯爵綜合醫院行政廳廳長趙穎；藥監局監測廳廳長秦杏儀；優銳醫藥有限公司創始人兼CEO Mark Lotter、COO 陳晨，亞太區商務拓展副總裁李穎，區域研發專案負責人連浩江；澳門利華行總經理利振航；鏡湖醫院慈善會副理事長、秘書長兼醫院院長吳培娟，副理事長吳在權，常務理事羅肖金、黃嘉豪；鏡湖醫院常務副院長李鵬斌，副院長張振榮、謝學斌、黎啟盛，院長助理祁維、何敬全等出席。

吳在權在儀式上致辭時表示，慢性阻塞性肺病患者不僅面臨着呼吸困難、咳嗽等症狀的困擾，還常常伴隨生活品質的嚴重下降。如何有效治療慢性阻塞性肺病，提升患者的生活品質，一直是醫學界和社會各界關注的焦點。吳在權稱，優銳醫藥有限公司研發的「恩司芬群」作為一款創新藥物，能夠有效改善慢性阻塞性肺病患者的症狀，提升他們的生活品質。這款藥物的引進，不僅填補澳門慢性阻塞性肺病靶點藥物治療領域的空白，也為患者提供了更為先進、有效的治療選擇。

鏡湖慈善會副理事長吳在權致辭

為慢阻肺病治療帶來新希望

Mark Lotter致辭時表示，「恩司芬群」是慢阻肺病領域幾十年來的重大突破。優銳與鏡湖合作希望幫助有需要的患者，為減輕患者的經濟負擔，優銳醫藥與澳門鏡湖醫院共同發起「慢性阻塞性肺病成人患者援助專案」。此外，優銳已經在中國內地46家醫院開展了「恩司芬群」的三期臨床試驗，預計今年中公佈相關資料。

優銳醫藥創始人兼CEO Mark Lotter致辭

張振榮致辭時表示，慢阻肺病是一種常見的慢性氣道疾病，中國40歲以上人群患病率高達13.7%，即40歲以上人群中每8人就有1人患有慢阻肺，中國目前有近1億慢阻肺病患者。在澳門，根據統計局數據顯示，慢性下呼吸道疾病是本澳第八大死因。優銳醫藥有限公司研發的「恩司芬群」作為全球同類首創的雙靶點PDE 3/4抑制劑，具有支氣管擴張和抗炎的雙重功效，主要治療中重度慢性阻塞性肺病（COPD），為患者帶來新的治療希望，尤其當其他藥物效果不佳的時候，新藥為患者帶來新的出路。隨著合作協議的簽署和新藥的引進，鏡湖醫院在引進國際先進藥物、提升醫療服務水平方面又邁出了重要一步。期待未來雙方能夠在更多領域展開深入合作，共同為澳門市民的健康福祉作出更大的貢獻。

鏡湖醫院副院長張振榮致辭

降低逾4成的急性惡化風險

鏡湖醫院呼吸科主任顧問醫生程鯤在儀式上介紹新藥。他接受傳媒訪問時表示，慢性阻塞性肺病屬於氣道疾病，此疾病用藥是通過吸入式直接將藥物送入氣道，「恩司芬群」經過3,000名受試者的臨床測試，顯示安全性高，可以降低逾4成的急性惡化風險。只要病人按照醫生吩咐定時使用藥物，堅持治療便可達到最好的治療效果。

鏡湖醫院呼吸科主任顧問醫生程鯤介紹新藥

鏡湖醫院與優銳醫藥有限公司簽署合作協議

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