呋喹替尼(Fruquintinib)用於治療曾接受抗血管內皮生長因子(VEGF)治療、抗表皮生長因子受體(EGFR)治療的轉移性結直腸癌。呋喹替尼(Fruquintinib)是近十年來首個獲批的用於治療轉移性結直腸癌的口服標靶療法，無論患者的生物標志物狀態或既往的治療種類如何。呋喹替尼(Fruquintinib)在2018獲中國國家藥品監督管理局核准用於結直腸癌、2023年亦於美國獲得批准上市。自呋喹替尼(Fruquintinib)在中國上市以來，截至2023年中已經惠及超過8萬名結直腸癌患者。
結直腸癌是一種常見的惡性腫瘤，其新發病例數在全世界男性、女性中分別排名第3位及第2位，死亡病例數在全世界男性、女性中分別排名第4位及第 3位。
呋喹替尼(Fruquintinib)是一種高選擇性、強效的口服血管內皮生長因子受體(VEGFR)-1、-2及-3抑制劑。VEGFR抑制劑在抑制腫瘤的血管生成中發揮著至關重要的作用，能抑制腫瘤血管生成，從而發揮抑制腫瘤生長作用。呋喹替尼(Fruquintinib)的獨特設計使其激酶選擇性更高，可達到更低的脫靶毒性、更高的耐受性及對靶點更穩定的覆蓋。呋喹替尼(Fruquintinib)顯示出了對結直腸癌作用強、毒性低、耐受性好的優勢。
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