蠶豆病是食蠶豆得的？

蠶豆病的正式醫學名稱為「葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏症」，是一種較常見的遺傳性酶缺乏病。該病患者在吃了蠶豆後，可引起急性溶血，所以這種疾病又被叫做「蠶豆病」。

男性的患病率較高，因為男性的性染色體組合是XY，女性是XX，而蠶豆病的致病基因只出現於X染色體上，所以如果母親的X染色體帶有一條蠶豆病基因的話，兒子便會有一半機會從母親處遺傳得病，女兒則可能變成隱性基因攜帶者而不致得病。

蠶豆病有甚麼表現？

在不接觸誘發因素（食物、藥物等）時，G6PD缺乏症患者跟其他人沒有區別，有些人可能一生也不會出現症狀。

而一旦接觸了一些誘發物後，G6PD缺乏症的臨床症狀，主要是紅細胞破裂（溶血）所產生的症狀，症狀可輕可重。

輕微的病徵包括臉色蒼黃、疲勞、食欲差等，嚴重的病徵可有黃疸（眼白及皮膚均變黃）、尿液呈現深色、呼吸不暢順和心跳加速等；嚴重的急性溶血可能會引起昏迷，這種情況需要立即就醫。

自2000年起，所有在鏡湖醫院出生的新生兒都會針對此病進行篩查，從而提高患者及家屬的警覺。

有甚麼因素會誘使發病呢？

1.環境因素：接觸臭丸、樟腦、冬青油、萬金油等；

2.食物因素：蠶豆及其制品是主要的發病誘因，尤以新鮮蠶豆為甚。患兒若為母乳餵養，其母親也不能吃蠶豆；

3.藥物因素：如服用磺胺類藥物、抗瘧疾藥等。

蠶豆病能治癒嗎？

蠶豆病是遺傳病，不能後天治癒，患者只能避免接觸導致發病的物質。

需要進行何種檢測？

可通過抽血檢測葡萄糖六磷酸脫氫酶（G6PD）。G6PD是一種可防止紅細胞氧化的酶，如果G6PD不足，紅細胞易受氧化而損傷。紅細胞暴露於氧化劑之下，其細胞結構將發生改變，引起細胞內血紅蛋白沉澱，造成紅細胞破裂。

患者用藥、飲食、居家環境的注意事項：

1.患者就診時需主動告知醫師或藥師自己患有蠶豆病，以避免使用該病的禁用藥物；

2.絕不可隨意自行買藥，所有的藥物都應該經過醫師處方，才能保障安全；

3.一旦出現皮膚變黃、臉色蒼白、茶色尿等症候時，應立即就醫尋求診治，不可延誤。

編輯：陳振濠/宣傳組

文章出處：第24期《鏡湖健康知音》

(http://www.kwh.org.mo/health_book.php)